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A.视网膜色素变性RP能治疗好么?北京治疗视网膜色素变性RP的医院 
 
  视网膜色素变性RP能治好吗?治疗视网膜色素变性RP哪种方法好?怎么治疗RP视网膜色素变性? 视网膜色素变性RP本病为遗传性疾病。是一种以视网膜色素上皮和光感受器结构与功能进行性受损的遗传性眼病原发性视网膜色素变性(RP),也称为毯层视网膜变性视网膜变性,是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变,RP自然病程中,视野每年损失4.6%。视力下降。
  北京治疗视网膜色素变性RP的医院,北京米赫眼科医院采用米赫SGC神经片结合世界最新神经再生治疗方式治疗视视网膜色素变性RP效果卓著,通过手术和注射药物可刺激眼内视网膜的末梢血管束,极大地改善眼底组织的血液循环和供氧,从而使视神经纤维获得充分的血氧供应而恢复其部分功能。该手术获患者和医疗界同仁一致认可,12年临床经验,手术安全有效,术后效果显著。治愈众多患者,较大程度控制视网膜色素变性RP的恶性失明发展。 
    
 
【视网膜色素变性的表现】   
  视网膜位于眼球欸不得精密薄层组织,它包含着多层被称作“感光器”的感光细胞,这些感光细胞通过视神经与大脑相连,是获得影响的链接平台。临床表现为夜盲、慢性进行性视野缺失、色素性视网膜病变和视网膜电图异常、视力、视野、色觉的不同程度损害及检眼镜下视盘色泽的变淡或苍白,最终可导致失明。
(1)夜盲:为本病最早出现的症状,常始于儿童或青少年时期,且多发生在眼底有可见改变之前。开始时轻,随年龄增生逐渐加重。极少数患者早期亦可无夜盲主诉。  
(2)适应检查:早期锥细胞功能尚正常,杆细胞功能下降,使杆细胞曲线终未阈值升高,造成光色间差缩小。晚期杆细胞功能丧失,锥细胞阈值亦升高,形成高位的单相曲线。   
(3)视野与中心视力:早期有环形暗点,位置与赤道部病变相符。其后环形暗点向中心和周边慢慢扩大而成管状视野。中心视力早期正常或接近正常,随病程发展而逐渐减退,终于完全失明。   
(4)视觉电生理:ERG无反应,尤其b波消失是本病的典型改变,其改变常早于眼底出现改变。EOG LP/DT明显降低或熄灭,即使在早期,当视野、暗适应、甚至ERG等改变尚不明显时,已可查出。故EOG对本病诊断比ERG更为灵敏。   
色觉:多数患者童年时色觉正常,其后渐显异常。典型改变为蓝色盲,红绿色觉障碍较少。 
 
【视网膜色素变性的病因】
  本病为遗传性疾病,其遗传方式有常染色体隐性,显性与性连锁隐性三种,以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小,目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位,位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂,性连锁遗传基因位于X染色体短壁一区一带及二区一带。
 
 
    关于发病机制,近20~30年中,有了一些瓣的线索,根据电镜,组织化学,电生理,眼底血管荧光造影等检查资料推测,认为本病的发生,主要由于视网膜色素上皮细胞对视细胞外节盘膜的吞噬,消化功能衰退,致使盘膜崩解物残留,规程形成一层障碍物,妨碍营养物质从脉络膜到视网膜的转动,从而引起视细胞的进行性营养不良及逐渐变性和消失,这个过程已在一种有原发性视网膜色素性的RCS鼠视网膜中得到证实。
  至于色素上皮细胞吞噬消化功能衰竭的原因,目前还不清楚,可能与基因异常,某种或某些酶的缺乏有关,在免疫学方面,近年研究发现本病患者体液免疫,细胞免疫均有异常,玻璃体内有激活的T细胞,B细胞与巨噬细胞,视网膜色素上皮细胞表达HLA-DR抗原,正常人则无此种表现,同时也发现本病患者有自身免疫现象,但对本病是否有自身免疫病尚无足够依据,在生化方面,同时也发现本病患者有自身免疫现象,但对本病是否有自身免疫病尚无足够依据,在生化方面,发现本病患者脂质代谢异常,视网膜中有脂褐质的颗粒积聚;锌,铜,硒等微量元素及酶代谢亦有异常。
 视网膜色素变性RP由多种原因均可引起,常见有缺血、炎症、压迫、外伤和脱髓鞘疾病等如下:
 1.遗传性疾病
 2.视网膜病变  
    ⑴血管性,视网膜中央动脉或静脉阻塞,视神经本身的动脉硬化,正常营养血管紊乱、出血
    ⑵炎症     ⑶青光眼后      ⑷视网膜色素变性     ⑸Refsum病    ⑹黑蒙性家族性痴呆 
 3.视神经炎和视神经病变 
    ⑴血管性,如缺血性视神经病变 视神经萎缩    ⑵脱髓鞘病 
    ⑶维生素缺乏     ⑷由于铅或其他金属类等中毒     ⑸带状疱疹     ⑹梅毒性 
 4.压迫性所致 
    (1)肿瘤,包括脑膜瘤、颅咽管瘤、垂体腺瘤、动脉瘤(前交通动脉瘤)、眶部肿瘤
    (2)骨骼疾病,包括Paget病、畸形性骨炎、颅骨狭窄病等 
 
 
 
 
【米赫眼科治疗视网膜色素变性RP的治疗】

  通过大量的实验证明视神经在缺血、缺氧、创伤、中毒等因素能触发异常堆积,产生神经毒性作用,导致视神经缺损。米赫SGC手术方案通过手术在眼部进行神经细胞修复,使受损的视神经、视网膜淋巴细胞得以获得充足的氧分子。手术的同时加入生长因子,通过对神经末梢的谷氨酸囊泡中谷氨酸囊泡中加强使得神经递质通过细胞上的受体发挥作用,从而减轻或减少与视神经细胞毒性相关的疲劳和虚弱副作用,因此可以大大提高和巩固其疗效。

 
    米赫眼科医院对视网膜色素变性RP治疗,是建立在科研的基础上,与国际先进眼科技术合作并不断加以研究改进,经过十余年的努力自主研发适合治疗视网膜色素变性的方法和技术,通过大量的动物实验和临床观察证明对遗传性视网膜病变有修复和治疗的作用,可缓解视网膜色素变性患者的视力和视野的部分功能。虽然目前还不能使其视力、视野全面恢复,但治疗目的能保留残留未损害的视神经纤维不再恶化,使已损害的视神经纤维有一定恢复,并尽可能提高患者视力。
   该手术具有诱导眼底受损的视神经细胞再生,适宜地结合有适量的载体刺激白细胞、淋巴细胞、吞噬细胞的游走趋化和化生,通过刺激吞噬作用将细胞代谢产生的碎屑吞噬消化,减少盘膜崩解物的残留,视网膜形成的一层障碍物逐渐得到控制及减少,加强营养物质从脉络膜到视网膜的转动,从而彻底改变视细胞的进行性营养不良及逐渐变性和消失,同时增加眼底供血功能,增加调高血液供氧含量。
 
【米赫神经生长因子功能】
1.促进视网膜神经节细胞的存活和损伤后轴突的再生刺激胞体和树突的发育
2.诱导神经纤维定向生长  
3.增加神经纤维支配区的密度
4.促进神经元的分化发育
5. 能使感觉神经,交感神经节数目增加,体积增大,纤维延长
 
【米赫神经生长因子的抑制作用】
 
 
【其他辅助治疗】
   1. 食疗    2. 穴位按摩
 
 
   北京米赫眼科医院,成立于2004年。其前身是在2002年北京市右安门医院是与俄罗斯共同合作的米赫眼科中心,医院投资千万元,总建筑面积约1000余平米,设立角膜病及眼表疾病诊疗中心和眼底病及疑难眼病研究治疗中心、儿童眼科中心。米赫眼科中心主要治疗视网膜色素变性、视神经萎缩、黄斑病变等疑难眼底疾病,同时医院向患者提供各种眼科疾病的诊断、治疗及医学验光配镜等眼科医疗服务。 2004年,随着业务发展,经北京市卫生局认可,米赫眼科医院迁址于北京市石景山区鲁谷大街永乐东小区11号楼一直至今。北京米赫眼科医院是经北京市卫生局批准的具有独立法人资格的专门治疗视网膜色素变性、视神经萎缩、黄斑病变等疑难眼底病的眼科医院。
  北京米赫眼科医院集眼科医疗、科研、教学和学术交流等多功能于一体的现代化大型眼科专科医院,医院凝聚和培养了经验丰富、开拓创新的管理团队,和技术精良、治学严谨的技术团队。米赫眼科医院把临床及科研相结合,不断创新,在与国际前沿眼科技术结合的同时不断加强自身的科技研发,建立了角膜、视网膜、人工义眼等学科前沿性的研究及突破,并汇集了国内众多眼科权威专家,致力于为广大患者提供专业、权威的眼部健康咨询和诊疗服务,软硬件设施达到了全国一流水准,医院定位于高端品位,以专业的服务,医院能为患者提供高水准、多层次的眼科医疗增值服务,给患者以家的温暖。
    我们要用自己的双手证明失明不是必然的结果!